心理系:
斯德哥爾摩綜合癥（Stockholm syndrome）:
斯德哥爾摩效應(yīng)，又稱斯德哥爾摩癥候群或者稱為人質(zhì)情結(jié)或人質(zhì)綜合癥，是指犯罪的被害者對(duì)于犯罪者產(chǎn)生情感，甚至反過來幫助犯罪者的一種情結(jié)。這個(gè)情感造成被害人對(duì)加害人產(chǎn)生好感、依賴心、甚至協(xié)助加害人
斯德哥爾摩綜合癥的起源:
1973年8月23日，兩名有前科的罪犯Jan Erik Olsson與Clark Olofsson，在意圖搶劫瑞典首都斯德哥爾摩市內(nèi)最大的一家銀行失敗后，挾持了四位銀行職員，在警方與歹徒僵持了130個(gè)小時(shí)之后，因歹徒放棄而結(jié)束。然而這起事件發(fā)生后幾個(gè)月，這四名遭受挾持的銀行職員，仍然對(duì)綁架他們的人顯露出憐憫的情感，他們拒絕在法院指控這些綁匪，甚至還為他們籌措法律辯護(hù)的資金，他們都表明并不痛恨歹徒，并表達(dá)他們對(duì)歹徒非但沒有傷害他們卻對(duì)他們照顧的感激，并對(duì)警察采取敵對(duì)態(tài)度。更甚者，人質(zhì)中一名女職員Christian竟然還愛上劫匪Olsson，并與他在服刑期間訂婚。
心理系:
lima綜合癥：
lima綜合癥講的是人質(zhì)犯被人質(zhì)所同化，與人質(zhì)的立場(chǎng)趨于一致，把攻擊心態(tài)轉(zhuǎn)變的現(xiàn)象，
lima綜合癥的起源： 1996年一批持械匪徒綁架日本駐秘魯lima的大使館綁架大量人質(zhì)，在大使館的工作人員光輝的人格輝映下，在幾天后匪徒就主動(dòng)釋放了大部分的人質(zhì)
巴黎綜合癥:
巴黎綜合癥是日本人在法國(guó)巴黎工作或度假時(shí)發(fā)生的一種精神紊亂狀態(tài)。
其主要癥狀有惡心、失眠、抽搐、難以名狀的恐懼感、自卑感、蒙羞感以及被迫害妄想癥，甚至是有自殺傾向。
法國(guó)心理學(xué)家赫夫•本阿默指出：“心理脆弱的游客可能會(huì)失去承受力，當(dāng)他們了解的關(guān)于這個(gè)國(guó)家的介紹跟自己所發(fā)現(xiàn)的事實(shí)不符時(shí)，就會(huì)引發(fā)危機(jī)。”
有法國(guó)精神醫(yī)師表示，這些人的臨床抑郁癥是由于他們對(duì)巴黎的浪漫看法與現(xiàn)實(shí)無法調(diào)和而導(dǎo)致的。
日本人對(duì)巴黎的熱愛由來已久， 巴黎吸引日本人的是巴黎人優(yōu)雅的舉止、精美的法國(guó)食物和路易威登箱包等奢侈品。在法國(guó)的28000名日本僑民大多數(shù)都生活在巴黎，而每年有幾百萬日本人到巴黎旅游。
已經(jīng)在法國(guó)當(dāng)導(dǎo)游15年的日本籍導(dǎo)游長(zhǎng)谷川明說：“我接待的游客經(jīng)常對(duì)巴黎感到格外失望。他們以為巴黎應(yīng)該很干凈，巴黎人應(yīng)該很有禮貌、很友好。結(jié)果恰恰相反……他們心目中所期待的是老法國(guó)——充滿了像讓•加賓和阿蘭•德隆那樣的人。”
有媒體指出，巴黎人對(duì)所有不會(huì)說法語的人都不夠友好，并不只是針對(duì)日本人。問題只在于日本人對(duì)西方的生活方式抱有不切實(shí)際的幻想。他們到世界各地參觀時(shí)總是一大幫人聚在一起，很少跟當(dāng)?shù)厝私佑|，所以當(dāng)真正近距離接觸時(shí)，文化沖擊在所難免。
PS：這篇不知道為啥，實(shí)在很搞笑
還是心理系
耶路撒冷綜合癥:
耶路撒冷綜合癥是一種由于訪問耶路撒冷城而觸發(fā)的精神現(xiàn)象，包括一些宗教主題的激烈的思想困擾、錯(cuò)覺或其他類似精神病的體驗(yàn)。它并不局限于某一種宗教或教派，猶太人和許多不同宗派背景的基督徒都受到影響。
耶路撒冷綜合癥并不存在普遍的表現(xiàn)，不過產(chǎn)生這種現(xiàn)象的患者先前并無精神病的任何征兆，只是在到達(dá)耶路撒冷后才開始發(fā)病。而幾周后, 或者離開耶路撒冷后就徹底痊愈。
第歐根尼綜合癥：
Diogenes又名骯臟混亂綜合癥或眾議院綜合征
癥狀特點(diǎn):
1.生活臟亂，
2.極度自卑感
3.又強(qiáng)迫性的囤積行為，無法舍棄財(cái)物，過度的購買欲
4.有強(qiáng)烈的隱居欲望，拒絕他人幫助
5.主要出現(xiàn)在老年人上，有時(shí)伴隨老年癡呆癥
（第歐根尼是個(gè)古希臘哲學(xué)家,犬儒學(xué)派的代表人物，具體事例參閱新東方教師必侃之大山秘籍）
繼續(xù)心理系
munchhausen綜合癥：
munchhausen綜合癥以德國(guó)男爵的名字命名。表現(xiàn)為病人到處求醫(yī)，千方百計(jì)咬住醫(yī)院，為了達(dá)到這個(gè)目的，可通過說謊吹牛，甚至傷害自己的身體等手段，編造出許多虛假的癥狀。注入醫(yī)院中場(chǎng)和工作人員沖突，稍不如意立即出院，反復(fù)輾轉(zhuǎn)于多個(gè)醫(yī)院。
癥狀特點(diǎn)：
1.吹牛說謊 向醫(yī)生提供虛假的急診住宿和癥狀。
2.不惜破壞自己的身軀使人相信。
3.輾轉(zhuǎn)反復(fù)進(jìn)入多所醫(yī)院。
4.病人多數(shù)為較年輕的女性從事醫(yī)務(wù)工作，并與醫(yī)院某些人有特殊關(guān)系。
5.多數(shù)病人有精神創(chuàng)傷，但到處求醫(yī)甚至傷害自己但目的性不明。
心理系：
司湯達(dá)綜合癥：
司湯達(dá)綜合癥(Stendhal syndrome)司湯達(dá)綜合癥或佛羅倫薩綜合征， 是指在藝術(shù)品密集的空間里，觀賞者受強(qiáng)烈美感刺激，引發(fā)的心身疾病 ，導(dǎo)致心跳加快，頭昏眼花， 混亂 ，甚至產(chǎn)生幻覺時(shí)的癥狀。
它的名字命名來自著名的19世紀(jì)法國(guó)作家 司湯達(dá)，他在那不勒斯和佛羅倫薩游記一書描述了他的經(jīng)驗(yàn)。
持續(xù)心理系
科塔爾綜合癥
科塔爾綜合征（Cotard syndrome）： 以虛無妄想（nihilistic delusion）和否定妄想（delusion of negation）為核心癥狀 患者主要是認(rèn)為自身軀體和內(nèi)部器官發(fā)生了變化. 部分或全部已經(jīng)不存在了 如某患者稱自己的肺爛了 腸子也爛了 甚至整個(gè)身體都沒了.
患者認(rèn)為自己已經(jīng)死了 不復(fù)于人世或者五臟六腑已經(jīng)被掏空 即使正和外人說話也不認(rèn)為自己是活著的
科塔爾綜合征（Cotard syndrome）命名自第一個(gè)介紹這個(gè)心理疾病的法國(guó)心理醫(yī)師
（俺覺得應(yīng)該叫僵尸綜合癥-_-||||)
卡普格拉妄想綜合癥：
卡普格拉妄想癥(Capgras delusion)命名自第一個(gè)介紹這個(gè)心理疾病的法國(guó)心理醫(yī)師，
患有這種病的人會(huì)認(rèn)為，自己的愛人被一個(gè)具有同樣外貌特征的人取代了
Fregoli妄想綜合癥
又名人身變換癥 和卡普格拉妄想癥(Capgras delusion)相反， 這類患者認(rèn)為身邊許許多多的人其實(shí)都是同一個(gè)人的偽裝，以上都屬于錯(cuò)覺認(rèn)知綜合癥的一種
名字命名起源自的意大利演員Fregoli，因快速換裝聞名
虛構(gòu)癥 妄談癥Confabulation syndrome
虛構(gòu)癥是指患者在回憶中將過去事實(shí)上從未發(fā)生的事或體驗(yàn)，說成是確有其事。患者就以這樣一段虛構(gòu)的事實(shí)來填補(bǔ)他所遺忘的那一片斷的經(jīng)過。某些腦器質(zhì)性疾病患者由于記憶力的減退，而以想象的，無事實(shí)根據(jù)的一些經(jīng)歷或事跡填補(bǔ)記憶缺失，稱為記憶性虛構(gòu)癥。
將從未發(fā)生的事情當(dāng)成是真實(shí)的回憶 嚴(yán)重時(shí)患者會(huì)將隨機(jī)編造的內(nèi)容來填補(bǔ)空白 但即使是這種虛構(gòu)的情節(jié)在記憶中也不能保持 所以每次重述時(shí)都會(huì)有偏差
（和撒謊癖有區(qū)別，撒謊癖Pseudologia fantastica是病理性強(qiáng)迫性的撒謊 即便明知不適合 也不能抑制撒謊的需要(類似還有病理性的妒忌和盜竊)）
監(jiān)獄精神病Ganser syndrome
犯罪或者死囚容易出現(xiàn)一種Ganser syndrome 癥狀包括意識(shí)模糊， 覺得自己軀體被轉(zhuǎn)換了（應(yīng)該是覺得自己是其他人），有壓力，認(rèn)為個(gè)人身份證遺失， 對(duì)于看似很簡(jiǎn)單的問題非要給出很荒謬的答案例如， “一只貓有多少腿？ ” ，而這個(gè)問題的回答可能’3 ’。
名字也是來自于最早發(fā)現(xiàn)的醫(yī)師
持續(xù)地心理篇
因?yàn)樾睦聿?shí)在是比那些基因類的和臨床病理的好懂多了
外地口音綜合癥：
Foreign accent syndrome:外國(guó)口音綜合癥(Foreign accent syndrome)是一種臨床上很罕見的病癥通常伴隨著嚴(yán)重的腦損傷，例如中風(fēng)。
此病導(dǎo)致患者說母語時(shí)如同帶有外國(guó)口音，例如：一個(gè)美國(guó)人可能說話帶著法國(guó)口音
當(dāng)中風(fēng)患者發(fā)現(xiàn)自己的口音意外地發(fā)生了改變時(shí)，通常很受傷害，并且會(huì)感到先前的嚴(yán)重腦損傷所帶來的羞恥。此外，許多醫(yī)生不贊成外國(guó)口音綜合癥的提法，而稱之為心理問題。
學(xué)者綜合癥（Savant-Syndrome）
是指有認(rèn)知障礙，但在某一方面，如對(duì)某種藝術(shù)或?qū)W術(shù)，卻有超乎常人的能力的人。
自閉患者中有10%是學(xué)者綜合癥（故稱自閉學(xué)者，Autistic savant），大腦損傷患者中則約1/2000的機(jī)率。（50% 自閉癥患者, 50%大腦損傷患者）。他們的IQ大部分低于70，但在一些特殊測(cè)試中卻遠(yuǎn)勝于常人，故俗稱為白癡天才（Idiot Savant）。他們的天賦有多種不同的形式，有演奏樂器、繪畫、記憶、計(jì)算及日歷運(yùn)算能力。
典型：雨人，周周。
高大罌粟花綜合癥（Tall Poppy Syndrome）
社會(huì)心理癥侯，不屬于精神病
高大罌粟花綜合癥（Tall Poppy Syndrome）是澳大利亞和新西蘭的一個(gè)流行用語，用來形容一種在社群文化中，集體地對(duì)某類人的批判態(tài)度，屬于意識(shí)形態(tài)表達(dá)的一種方式。當(dāng)任何一個(gè)人在社會(huì)上達(dá)到某程度上成功的時(shí)候，而惹來社群中不約而同的，自發(fā)性的，集體性的批評(píng)。通常，這種批評(píng)也會(huì)從社區(qū)領(lǐng)袖們口中而出，亦帶有反智主義，特別是對(duì)知識(shí)分子的懷疑和鄙視。
這個(gè)用語源自古希臘哲學(xué)家亞里士多德著作《政治學(xué)》第5卷第10章與意大利歷史學(xué)家李維《羅馬史》第1卷。亞里士多德寫到：希臘哥林多暴君Periander向米利都暴君Thrasybulus用行動(dòng)來獻(xiàn)計(jì)：將粟米的頂部切去。意思即是：“我們一定要經(jīng)常將最成功的人鏟除。”另外，李維亦提到羅馬暴君Lucius Tarquinius Superbus兒子Sextus的信使向他傳遞他兒子的信息：“我已控制大局，下一步應(yīng)該怎樣做？”父親一言不發(fā)，走到花園里拿著一條棍子用力一掃，把最高大的罌粟花頂部切去。信使等得不耐煩，干脆回程把他所看見的告訴暴君的兒子。Sextus聽到這件事后，意會(huì)到他父親希望他能夠?qū)abii這地方最具勢(shì)力的人士殺掉。
好有文化的一條。４５度角純潔的仰望
阿斯伯格綜合癥（Asperger’s Syndrome簡(jiǎn)稱AS）
是神經(jīng)發(fā)展障礙的一種，可歸類為自閉癥 (Autistic Spectrum Disorder) 其中一類[1]。在外界一般被認(rèn)為是“沒有智能障礙的自閉癥”。在精神病學(xué)常用的美國(guó)心理學(xué)會(huì)的診斷基準(zhǔn) (DSM-IV-TR) 當(dāng)中，則稱之為亞斯伯格障礙。人際關(guān)系的障礙，對(duì)他人情緒的推測(cè)力，也就是有精神理論（Theory of mind）障礙的特徴。對(duì)特定的范疇會(huì)表現(xiàn)出特別執(zhí)著，運(yùn)動(dòng)機(jī)能也會(huì)顯現(xiàn)出輕微障礙。但像自閉癥一般帶有語言障礙與智力障礙則較為少數(shù)。對(duì)視覺和背誦方面的表現(xiàn)普遍良好，許多科學(xué)家和數(shù)學(xué)家也患有阿斯伯格綜合癥。
被診斷為阿斯伯格綜合癥的兒童，必須具有以下三種征狀：社交困難 (Social deficit)、溝通困難 (communication deficit) ，和 固執(zhí)或狹窄興趣 (rigidity or restricted interest)
典型：GA里的新心臟科醫(yī)生，Boston Legal里的律師
phobia，＊＊恐懼癥實(shí)在是太多了
這里只舉一個(gè)例子，其他大同小異
廣場(chǎng)恐懼癥
廣場(chǎng)恐懼癥是一種焦慮癥。
廣場(chǎng)恐懼癥患者會(huì)害怕人群擁擠的情況，尤其是在封閉的空間當(dāng)中，而且通常會(huì)引發(fā)恐慌癥狀。因此，廣場(chǎng)恐懼癥患者通常待在家里面，對(duì)外出則感到困難。
英語中廣場(chǎng)恐懼癥（Agoraphobia）這個(gè)字是來自希臘字agora（αγορά）和phobos（φόβος）。這個(gè)字在現(xiàn)代希臘文中被翻譯成“廣場(chǎng)恐懼癥”。一個(gè)普遍的、錯(cuò)誤的觀念是廣場(chǎng)恐懼癥是恐懼一些公開的地方。但其實(shí)通常患有這個(gè)病的人不是怕這些地方的本身（即不是怕多 人的本質(zhì)），而是怕一些與這些地方有關(guān)聯(lián)的公眾場(chǎng)合或處境。希臘字眼agora有“一群人聚集”的意思（拉丁文里的forum），意思是一個(gè)很熱鬧的廣場(chǎng)，而不是一個(gè)公開的地方，令人容易區(qū)別agoraphobia和claustrophobia這兩個(gè)英文字。
被愛妄想癥（Erotomania）
是一種少見的心理疾病，患者會(huì)陷入另一個(gè)人（通常有較高的社會(huì)地位）和他談戀愛的妄想之中。被愛妄想癥又被稱為克雷宏波綜合癥，“old maid’s psychosis”、“erotic paranoia”、“erotic self-referent delusions 以紀(jì)念法國(guó)精神病學(xué)家克雷宏波（1872-1934）于1921年發(fā)表了題目為“Les Psychoses Passionelles”的一篇論文。
患者會(huì)有和另一個(gè)人（通常有較高社會(huì)地位）秘密地談著戀愛的錯(cuò)覺。患者也可能會(huì)相信他們錯(cuò)覺的對(duì)象以像是身體姿態(tài)、家具擺設(shè)和其他宛如無自覺的動(dòng)作（或若對(duì)象是個(gè)大眾人物，則通過媒體上）秘止地傳達(dá)著他們的愛意。患者錯(cuò)覺的對(duì)象一般極少或根本沒有和患者有所接觸，也是患者自己相信其對(duì)象和他有著虛構(gòu)的開展和關(guān)系。
（不知道楊麗娟算不算典型咧？？）
珰珰珰珰珰，殘肢效應(yīng)來啦
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幻肢癥phantom limb
做過截肢手術(shù)的或意外喪肢的人有時(shí)會(huì)覺得失去的肢體仍然長(zhǎng)在身上甚至感覺到冷暖，癢，擠壓，氣密性和刺痛，通常還會(huì)覺得不見的肢體比正常變短或處在扭曲的位置上。這種感覺間歇發(fā)生，會(huì)隨著時(shí)間消失。
和幻肢有點(diǎn)相反的
肢體的完整性認(rèn)同障礙Body integrity identity disorder BIID
也被稱為截肢者認(rèn)同障礙 ，指的是強(qiáng)烈的心理暗示，感覺截肢后會(huì)更有幸福感或覺得自己更完整，總是伴隨著渴望截肢的一個(gè)或更健康的肢體。有部分理論認(rèn)為BIID可能被認(rèn)為是某種形式的Munchausen綜合癥的體現(xiàn)。
Somatoparaphrenia
是一種妄想monothematic在否認(rèn)擁有肢體或整個(gè)一側(cè)的身體。作為一個(gè)例子，一個(gè)病人會(huì)認(rèn)為他／她自己的手臂將屬于醫(yī)生，或其他人。
愛麗絲漫游綜合癥
Alice In Wonderland Syndrome (AIWS)
患病時(shí)間：多發(fā)于兒童時(shí)期。癥候：長(zhǎng)時(shí)間觀察一種事物，會(huì)突然像愛麗絲漫游仙境一樣，周遭的事情忽然變大，或者忽然變小。
愛麗絲漫游仙境綜合癥和視物顯小病是在病人的時(shí)間感、空間感和身體影響被扭曲的情況下，發(fā)生的人格解體、體象紊亂、對(duì)時(shí)間流逝的感覺發(fā)生改變以及其他妄想或錯(cuò)覺。這種情況的別名是小人國(guó)眼界或小人國(guó)幻覺。(精神分裂癥、癲癇、偏頭痛、頂葉疾患、催眠狀態(tài)或使用致幻藥有關(guān))
彼得潘綜合癥
(這個(gè)好像只是個(gè)流行語,不是已被確診的心理病癥)
童話中出現(xiàn)的彼得潘，離開了大人們居住的世界，永遠(yuǎn)像少年一樣的活著。因此，人們就把這種即使年紀(jì)已經(jīng)很大了，但行動(dòng)與個(gè)性卻都還表現(xiàn)得像小孩子的人稱為 「彼得潘癥候群」患者。患了彼得潘癥候群的大人，比起跟其他大人相處，他們更喜歡自己一個(gè)人玩模型或娃娃，懷念小時(shí)候父母無微不至的關(guān)照，所以即使長(zhǎng)大 了，行為還是像小孩子一樣，而這也被稱為大孩子（kidult），也就是像小孩的成人。
患者有不少孩子的弱點(diǎn)，如優(yōu)柔寡斷、缺乏自我保護(hù)意識(shí)、渴望被人接受又害怕被人拒絕等。因此，他們的行為與年齡很不相稱。患“彼得潘綜合癥”的人渴望永遠(yuǎn)扮演孩子的角色而不愿成為父母
在某些方面神經(jīng)類的和精神類的很難以區(qū)分,我一塊放一起了算心理類得啦
反正基本都是大腦出了問題才有的癥狀
偏側(cè)空間失調(diào)癥：
neglect syndrome 也稱為hemiagnosia ， hemineglect ，忽綜合癥的人，沒有把相等的注意力集中在一個(gè)空間兩邊的能力。患這種病的人，當(dāng)他畫一個(gè)人的時(shí)候常常剩下一邊的手臂和腿不畫，被問之時(shí)會(huì)說這看起來很完美了。
道林格雷綜合癥（ DGS ）：
Dorian Gray Syndrome是指文化和社會(huì)現(xiàn)象,特點(diǎn)是過分關(guān)注個(gè)人自身,伴隨難以應(yīng)付老齡化進(jìn)程及老齡化所要求的成熟。 有時(shí)伴隨抑郁癥的發(fā)作和自殺危機(jī)
道林格雷綜合征患者大量使用化妝品的醫(yī)療程序和產(chǎn)品(其中包括整容植發(fā)ETC)，以保持他們的青春。
和彼得潘綜合癥一樣，屬于流行語，不被認(rèn)為是確診的心理病癥，兩者都屬于自戀型人格失調(diào)
名字來源于奧斯卡王爾德的著名小說：道林格雷的肖像
（據(jù)俺觀察很多女明星有此癥狀）
再來一個(gè)搞笑的
心理學(xué)系列收尾
大雄-胖虎綜合癥（のび太・ジャイアン癥候群，
英譯：nobita gian syndrome），這是日本針對(duì)先天性腦機(jī)能障礙中注意力不足過動(dòng)癥（ADHD）及注意力缺失癥（ADD）這類精神官能障礙的名稱。ADD是指Attention Deficit Disorder，也就是注意力缺失癥；ADHD是指Attention-deficit hyperactivity disorder，也就是俗稱過動(dòng)兒的過動(dòng)癥。前者所指的就是大雄在書中的性格，注意力不容易集中，散漫以及做事常失敗，而造成容易被欺侮的對(duì)象。后者所指的就類似胖虎在書中的性格設(shè)定一般，沖動(dòng)、不容易冷靜且有暴力傾向，是個(gè)霸凌其他同學(xué)的過動(dòng)兒。
百度上的詞條難以確認(rèn)真假.
小兒科和遺傳類的會(huì)造成一定范圍的心理創(chuàng)傷
會(huì)覺得生小孩出來簡(jiǎn)直就是作孽
請(qǐng)各位看官先做好心理建設(shè)
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先從簡(jiǎn)單的開始
先天愚型（Down’s syndrome） 又稱伸舌樣癡呆或21三體綜合征或唐氏綜合征,先天愚型病第21對(duì)染色體的三體現(xiàn)象，這個(gè)病因的命名源自在19世紀(jì)末首次描述其病理的英國(guó)醫(yī)生約翰·朗頓·唐（John Langdon Down）。
它最早叫「蒙古癥」或者「蒙古癡呆癥」，因?yàn)樘漆t(yī)生發(fā)現(xiàn)他的病人的面部比正常人較寬，眼睛小而上挑，看起來與蒙古人有類同之處。
在現(xiàn)今醫(yī)學(xué)界認(rèn)為這種叫法不尊重，也無醫(yī)學(xué)實(shí)際意義，而不再普遍使用。由于各國(guó)患者的面容有相似的特征，唐氏綜合癥病人也被俗稱為“國(guó)際人”。
父方起因和母方起因的比例為1：4。
沒有相應(yīng)的治療方法.
亨丁頓舞蹈癥（Huntington’s disease），
又譯亨廷頓舞蹈癥、杭丁頓舞蹈癥等，是一種遺傳性神經(jīng)退行性疾病，病發(fā)時(shí)會(huì)無法控制四肢，就像手舞足蹈一樣。該疾病由美國(guó)醫(yī)學(xué)家喬治·亨丁頓于1872年發(fā)現(xiàn)，因而得名。
只要自雙親任一方遺傳缺陷的基因 皆會(huì)表現(xiàn)出病征，無法徹底根治該疾病。
八卦一個(gè)。
閩希豪生綜合癥；
這類病人會(huì)殺死被照料者，然后再引起大家注意。
病例，1995年，麻省南開普敦，老兵護(hù)理醫(yī)院的姬絲汀，被捕時(shí)估計(jì)她已經(jīng)殺死75人。相當(dāng)?shù)乜膳掳?br />
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經(jīng)俺仔細(xì)的google了一下這就是上面的munchhausen綜合癥
翻譯的時(shí)候名字音譯了，
又名Baron Munchausen綜合征；住醫(yī)院癖；Ahasverus綜合征，明肖森綜合征；假裝急病求癖，曼丘森綜合癥，孟喬森癥候群
之所以癥狀不一樣是閩希豪生綜合癥有個(gè)2.0版本，
當(dāng)閩希豪生綜合癥的另外一種表現(xiàn)方式
就是代理munchhausen綜合癥，（Munchausen syndrome by proxy）
又稱為代理性佯病癥，
通常是成人杜撰或制造孩子的病癥，
使得兒童受到不必要的醫(yī)療，導(dǎo)致心理及生理上的傷。
蠶豆病
由於葡萄糖六磷酸鹽脫氫酶缺乏癥（以下簡(jiǎn)稱為G6PD）
是X染色體聯(lián)鎖遺傳性疾病，
而男性只得一條X-染色體，故此病癥幾乎只出現(xiàn)於男性身上，但帶有此病因的女性亦有可能出現(xiàn)輕微的癥狀。
蠶豆、樟腦、臭丸、龍膽紫(紫藥水)、部份藥物都會(huì)令患者出現(xiàn)急性溶血反應(yīng)
遺傳疾病
Lesch-Nyhan綜合癥（Lesch-Nyhan syndrome）：
也稱為自毀容貌癥，是X一連鎖隱性遺傳的先天性嘌呤代謝缺陷病，
（居俺的理解是某種先天痛風(fēng)伴智力低下病）
自毀容貌癥患者在發(fā)病時(shí)會(huì)毀壞自己的容貌,用各種器械把臉弄得猙獰可怕.
這種疾病患者常常被束縛在床上或輪椅上.
自毀容貌癥患者大多死于兒童時(shí)代,很少活到20歲以后.
現(xiàn)有的醫(yī)療技術(shù)對(duì)此無計(jì)可施
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雷爾氏綜合癥（Reye syndrome）
雷爾氏綜合癥是可致命疾病，會(huì)影響多個(gè)器官，尤其是腦部和肝臟。該病與小童使用阿士匹靈治療病毒感染疾病（如水痘）有關(guān)。
名稱來自R. Douglas Reye（雷爾）醫(yī)生，他與澳大利亞醫(yī)生Graeme Morgan和Jim Baral在1963年于英國(guó)醫(yī)學(xué)期刊刺針率先發(fā)表該癥的研究報(bào)告。1986年，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局要求含有阿士匹靈的藥物貼上雷爾氏綜合癥警告標(biāo)簽。
后果
成人罹患的個(gè)案少之又少，而往往能完全康復(fù)，肝臟和腦部功能在兩星期內(nèi)回復(fù)正常。但對(duì)于兒童尤其嬰兒則會(huì)出現(xiàn)中度至嚴(yán)重的永久腦部損害。1981至1997年間，美國(guó)的個(gè)案中有超過30%死亡。
遺傳病
小胖威利癥（Prader-Willi syndrome）
普瑞德威利綜合癥(英文名Prader-Willi syndrome)，一種由自一歲左右就會(huì)開始無節(jié)制飲食的遺傳性疾病，發(fā)生比例約1/12000至1/15000。
成因
這種病的病因肇因于第15號(hào)染色體印跡基因區(qū)的基因缺陷，且此基因缺陷來自父親，或同時(shí)擁有兩條來自母親的帶有此缺陷的第15號(hào)染色體，若此基因缺陷來自母親，則會(huì)造成Angelman’s syndrome(天使人綜合癥)
癥狀
患有此癥的人外型特征有發(fā)色較淡、杏仁眼、發(fā)展遲緩、性功能發(fā)育不全等。從嬰幼兒期就有體溫調(diào)節(jié)差的問題，容易發(fā)燒，容易并發(fā)喉頭軟化癥。且因?yàn)闊o發(fā)控制飲食，也容易有身體過度肥胖，并發(fā)血糖過高、酮酸中毒等疾病。
聽起來很可愛的名字。
小孩太胖不好，有小胖威利癥
小孩愛笑也不好……
子啊，你叫這些小孩何去何從！！！
天使癥候群/快樂木偶綜合癥(AngelmanSyndrome，簡(jiǎn)稱AS)
是由基因缺陷引起，
病征包括經(jīng)常發(fā)笑、痙攣、缺乏語言能力及智障，
因此被稱為“快樂木偶綜合癥”，全球約有1.5萬名病患者，多數(shù)為兒童。
雖然他們擁有與正常人無異的腦部結(jié)構(gòu)、新陳代謝及血液，但患者的腦波異常，無論腦部及身體發(fā)育均遲緩，表達(dá)能力較差，移動(dòng)與平衡運(yùn)動(dòng)困難，有顫抖的步伐與顫動(dòng)的四肢，時(shí)有癲癇癥狀，需要定時(shí)服藥抑制病情
愛哭也不好………………
貓叫綜合征（Cri-du-chat syndrome）
1963年，Lejeune首先報(bào)道此病。
“貓叫綜合癥”是第5號(hào)染色體短臂畸形，發(fā)生率為十萬分之一，在國(guó)內(nèi)外均很少見。患兒一般表現(xiàn)為生長(zhǎng)發(fā)育遲緩，頭央部畸形，哭聲奇特，皮紋改變等特點(diǎn)，并有智能障礙，而其最明顯的特征是哭聲類似貓叫。據(jù)稱，病兒哭聲異常可能系喉部發(fā)育不良所致，也可能與腦損害有關(guān)。
據(jù)臨床觀察，患兒比正常新生兒喜哭，貓叫樣的哭聲顯著，此外，患兒眼距較寬，耳廓位置偏低，并伴生較多毛發(fā)，口腔中上腭也較高。此間醫(yī)學(xué)遺傳專家說，患有“貓叫綜合癥”的新生兒，先天愚型，常早亡目前尚無理想的治療手段。
郁悶了，來個(gè)高貴的
馬凡氏綜合癥(Marfan syndrome)
為一種遺傳性結(jié)締組織疾病，為常染色體顯性遺傳，患病特征為四肢、手指、腳趾細(xì)長(zhǎng)不勻稱，身高明顯超出常人，伴有心血管系統(tǒng)異常，手術(shù)可改善心血管，藥物是不能去除此病的。
該病名來自法國(guó)小兒科醫(yī)生安東尼·馬凡（Antoine Marfan）
之所以說它高貴
是據(jù)傳說一堆名人都可能患有這個(gè)疾病
林肯，菲爾浦斯，圖坦卡蒙 ，帕格尼尼 ，拉赫曼尼諾夫 ……還有許多完全不認(rèn)識(shí)的
Crouzon綜合癥
這個(gè)病是1912年法國(guó)學(xué)者Crouzon報(bào)道并命名
一種遺傳性疾病 被稱為鰓弓綜合征。
額骨會(huì)異常大（有點(diǎn)像“科學(xué)怪人”一書中的弗蘭肯斯坦）
眼睛共同的發(fā)生是外部性斜視（象金魚）
有聽力損失，可通過手術(shù)和矯正器改善，
初期容易和先天愚型癥混淆,和基因與FGFR2， FGFR3有關(guān)
貌似可以治
（淚奔，終于出了個(gè)能治的！）
美人魚綜合癥(英文：Sirenomelia 或 Mermaid Syndrome)
是一種罕見的先天性缺陷，兩條腿融合在一起，看起來像“美人魚”。估計(jì)在大約十萬個(gè)新生兒中會(huì)有一例[1]。嬰兒通常因?yàn)椴l(fā)腎臟和膀胱異常，會(huì)在出生后一兩天內(nèi)死亡。
目前，利用外科手術(shù)可以將融合的下肢，或融合的內(nèi)臟分離[2]。實(shí)驗(yàn)證明骨形成蛋白-7可能在此疾病的發(fā)病中起作用[3].
就這幾年還有新聞報(bào)道的一個(gè)小姑娘
多囊卵巢綜合癥是內(nèi)分泌的綜合癥。最早是1935年由國(guó)外兩個(gè)學(xué)者提出的。最早說是有4個(gè)主要癥狀，閉經(jīng)、多毛、肥胖、不孕。我們現(xiàn)在說是以雄激素過多和持續(xù)不排卵為主要特征的綜合癥，它是導(dǎo)致女性生育期婦女月經(jīng)紊亂追主要的原因之一。
多囊卵巢綜合癥有什么癥狀？最主要的癥狀是月經(jīng)紊亂，月經(jīng)紊亂包括有閉經(jīng)，另外一個(gè)病因有不育、不孕、肥胖、多毛。
但不是所有的患者都有這樣的癥狀。有一些表現(xiàn)多毛、肥胖，有一些病人沒有這些狀況。比如說有些B超里的表現(xiàn)。
哪些原因引起多囊卵巢綜合癥呢？目前,多囊卵巢綜合癥的病因,還沒有很明確。它實(shí)際上有一些家族的聚集性，所以現(xiàn)在研究認(rèn)為，跟遺傳有一定的關(guān)系，還有一些其他的因素.
不寧腿綜合癥
早在1672 年，英國(guó)醫(yī)ThomasWillis 首次描述了不安腿綜合征(Restless legs Syndrome, RLS)，該病又稱為Ekbom綜合征，其臨床表現(xiàn)通常為夜間睡眠時(shí)，雙下肢出現(xiàn)極度的不適感，迫使患者不停地移動(dòng)下肢或下地行走，導(dǎo)致患者嚴(yán)重的睡眠障礙。該病雖然對(duì)生命沒有危害，但卻嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量。國(guó)外的流行病學(xué)資料表明其患病率為總?cè)丝诘?－10％，我國(guó)的患病率估計(jì)在1.2－5％左右，中老年常見。該病是一種較常見的疾病，其發(fā)病率遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于其它神經(jīng)系統(tǒng)的疾病，如多發(fā)性硬化、帕金森病或者阿爾茨海默病。
一、分類：該綜合征分為原發(fā)性與癥狀性兩大類。
1、 原發(fā)性不安腿綜合征
該型的原因不明，少數(shù)患者有家族史。
2、 癥狀性不安腿綜合征
RLS也繼發(fā)于其它疾病，常見于以下原因：尿毒癥、缺鐵性貧血、葉酸缺乏、孕娠、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、帕金森病、多灶神經(jīng)病、代謝疾病和藥物所致的。
格斯特曼綜合癥Gerstmann-Straussler syndrome，GSS)
格斯特曼綜合癥的癥狀為運(yùn)動(dòng)功能障礙和癡呆，潛伏期長(zhǎng)達(dá)30年以上，患者通常在發(fā)病2—6年后死亡。致死性家族性失眠癥，是一種無法睡眠，始終處于做夢(mèng)狀態(tài)的疾病，患者的自律神經(jīng)和運(yùn)動(dòng)神經(jīng)受到傷害，在發(fā)病6—18個(gè)月后死亡
癥狀表現(xiàn):1.問他一個(gè)指頭(如食指)在哪,他無法正確回答;2.無法進(jìn)行計(jì)算,哪怕是最簡(jiǎn)單的;3.無法區(qū)分左右;4.無法書寫.
無有效治療
（潛伏期三十年，正當(dāng)成家立業(yè)開枝散葉……）
瑞特綜合癥 （Rett syndrome）
瑞特綜合癥是一種復(fù)雜的行為動(dòng)作方面的神經(jīng)性疾病。
瑞特綜合癥是一種常發(fā)生在女童身上的神經(jīng)系統(tǒng)疾病，其特征是患者出現(xiàn)類似自閉癥的行為、運(yùn)動(dòng)控制能力的喪失、呼吸不規(guī)律以及骨骼問題。容易誤診為自閉癥。
患瑞特綜合癥的女童通常在18個(gè)月后才表現(xiàn)出明顯的癥狀(頭會(huì)變小)。幾乎完全沒有男孩患者,是因?yàn)槟行蕴旱牡昧撕苌倌芑钸^兩歲。 X染色體遺傳
威廉姆斯綜合癥 （Williams syndrome）
威廉姆斯綜合癥是一種非遺傳性癥狀。在活著出生的嬰兒中，大約每?jī)扇f人就有一個(gè)患有威廉姆斯綜合癥，發(fā)生前無法預(yù)測(cè)。
患有此病的人會(huì)非常喜歡與人交談?wù)f話，甚至在一些正常人應(yīng)該覺得害怕和焦慮的場(chǎng)合也無法產(chǎn)生這種感覺。他們非常喜歡與人交流，甚至是陌生人，但是他們會(huì)對(duì)另外一些事物，如：蜘蛛、站在高處有莫名的恐慌。他們非常容易對(duì)音樂產(chǎn)生共鳴，并投入很深的感情。
一個(gè)叫杰米的患者小時(shí)候每次聽到勃拉姆斯催眠曲（braum‘s lullaby）都會(huì)哭，他母親對(duì)此感到非常困惑－－為啥想哄他睡覺那么困難呢？直到他學(xué)會(huì)說話，他媽媽才知道原來居然是這音樂使他傷感的情不自禁。杰米同學(xué)擅長(zhǎng)打鼓和彈鋼琴，卻無法順利地用勺子舀食物或者寫字，甚至無法清楚的簽名。很多威廉姆斯綜合癥的患者都有相同的癥狀，有些人無法扣扣子，卻可以靈活的擺弄各種樂器。另外，他們對(duì)于多數(shù)體育活動(dòng)都感到恐懼，卻毫不懼怕與陌生人交談，甚至非常主動(dòng)和健談。
（又是個(gè)有文化有氣質(zhì)的病，據(jù)說有不少音樂天才有這個(gè)疾病）
Bloom綜合癥
Bloom綜合癥，是一種罕見的常染色體隱性的染色體異常疾病.
特點(diǎn)是矮身材和面部皮疹(一曬太陽就會(huì)得)，此外還有
( 1 ）高音;
( 2 ）獨(dú)特的長(zhǎng)相，狹長(zhǎng)的臉，小下巴，和突出的鼻子和耳朵
(3)通常男的不孕女的不育.
遺傳系列---早衰癥
早衰癥
一）（Hutchinson-Gilford Syndrome），
又稱兒童早老癥，屬遺傳病
早衰癥患者身體衰老的過程較正常快5至10倍，患者樣貌像老人，器官亦很快衰退，造成生理機(jī)能下降。病征包括身材瘦小、脫發(fā)和較晚長(zhǎng)牙。患此罕見疾病的兒童，即使只有16歲，但看上去好像六七十歲的老人。患病兒童一般只能活到7至20歲，大部分都會(huì)死于衰老疾病
二）Werner綜合癥（WS）
又叫progeroid綜合征，是常染色體隱性遺傳癥的
特點(diǎn)是出現(xiàn)了早衰
個(gè)人與此綜合征一般正常發(fā)展，直到他們進(jìn)入青春期后，他們年齡迅速衰老，一般到40歲后就會(huì)死亡。
其它癥狀和體征其中包括脫發(fā)和頭發(fā)花白，聲音嘶啞。老年疾病
命名自德國(guó)科學(xué)家。
Cockayne氏綜合癥。
科凱恩氏綜合征是科凱恩在1936年首次發(fā)現(xiàn)的，該病是一種罕見的常染色體隱性遺傳疾病，又稱小頭、紋狀體小腦鈣化和蛋白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良綜合征，或侏儒癥、視網(wǎng)膜萎縮和耳聾綜合征。
其特點(diǎn)是患兒出生時(shí)正常，兩歲后發(fā)病，面容蒼老，眼球內(nèi)陷，身材矮小，手足大，四肢相對(duì)較長(zhǎng)，皮膚對(duì)光敏感，暴露部位常發(fā)生水皰。 視神經(jīng)萎縮和進(jìn)行性色素性視網(wǎng)膜炎，致視力喪失；聽神經(jīng)損傷最終導(dǎo)致耳聾；腦組織及顱內(nèi)血管有鈣化。綜合癥的臨床表現(xiàn)也以早老為其特征，患者體格發(fā)育遲緩，面容蒼老，由于脂肪組織消失致使眼球內(nèi)陷；這一點(diǎn)與早老癥想類似，但它們不同之處就在于，除了早衰之外，綜合癥還表現(xiàn)為身材矮小，手足粗大，四肢相對(duì)較長(zhǎng)，皮膚對(duì)光敏感，患兒精神發(fā)育遲滯，視神經(jīng)萎縮等。
病因：20號(hào)染色體多一只導(dǎo)致
以上早衰癥目前都無藥可醫(yī)……
中餐館綜合癥（Chinese restaurant syndrome）
又叫谷氨酸鈉綜合癥（Monosodium glutamate symptom complex）味精綜合癥,是一系列癥狀，包括頭疼、臉部或其它部位潮紅、流汗和口部和臉部感到壓力。更嚴(yán)重的癥狀則包括喉嚨腫脹、胸口疼痛、心悸和呼吸急促。一般個(gè)案的患者能夠康復(fù)，不會(huì)受重大傷害。在吃下含有豐富味精的食物前，只要服用正常含量的維他命B6，就可以避免此綜合癥。
紅人綜合癥
紅人綜合癥是服用（或外用）某些藥物后所出現(xiàn)的不良反應(yīng)。
臨床表現(xiàn)為：皮膚粘膜呈紅色或或橙色。面部、頸及軀干紅斑性充血、瘙癢等，機(jī)制 因原形藥物及代謝產(chǎn)物呈橘紅色、在機(jī)體內(nèi)使組胺釋放，（有可能）導(dǎo)致尿、糞便、唾液、淚液、汗液、痰染成橘紅色或紅色。
衣領(lǐng)綜合癥
衣領(lǐng)綜合癥醫(yī)學(xué)上成為“頸動(dòng)脈竇性暈厥”，是指突然發(fā)生眩暈、虛脫、耳鳴等臨床征象的綜合病癥，發(fā)生持續(xù)時(shí)間短暫，一般僅1－4分鐘，有時(shí)有神志喪失，可長(zhǎng)達(dá)20分鐘左右。這個(gè)疾病易在50歲上下的男性身上發(fā)生。
人體頸總動(dòng)脈和頸內(nèi)動(dòng)脈的交界處有一膨大部分稱為頸動(dòng)脈竇，壁內(nèi)有特殊的感覺神經(jīng)末梢，為壓力感受器。若衣領(lǐng)過高、過緊、過硬，領(lǐng)帶、衣扣過緊或項(xiàng)鏈的壓迫，均能使頸動(dòng)脈竇突然受壓，通過神經(jīng)反射引起血壓快速下降和心率減慢，腦部供血減少，出現(xiàn)頭暈或昏厥。
巴爾干綜合癥
被稱為“海灣戰(zhàn)爭(zhēng)綜合癥”。歐洲媒體相繼披露出有許多在巴爾干地區(qū)執(zhí)行過維和任務(wù)的歐洲軍人患上了失眠、頭暈、脫發(fā)、精神恍惚等怪病，其中已查出有50多人得了癌癥或白血病，至少有18人已經(jīng)死亡。不少人認(rèn)為，這是北約在波黑戰(zhàn)爭(zhēng)和科索沃戰(zhàn)爭(zhēng)期間使用貧鈾彈造成的惡果。這種怪病并非第一次發(fā)現(xiàn)。早在1991年海灣戰(zhàn)爭(zhēng)后，就有不少美、英等國(guó)軍人得了類似怪病，一些美、英醫(yī)學(xué)專家一直懷疑這與美軍在海灣戰(zhàn)爭(zhēng)中使用了94萬枚貧鈾彈有關(guān)。1994至1995年的波黑戰(zhàn)爭(zhēng)中，北約使用了1萬多枚貧鈾彈，科索沃戰(zhàn)爭(zhēng)中美軍又投擲了3萬多枚。
卡爾曼氏綜合征(Kallmann s syndrome )
有一種疾病叫做卡爾曼氏綜合征，患者的青春期會(huì)比同齡人晚，當(dāng)年齡相近的人對(duì)異性開始感興趣時(shí)，他還懵懵懂懂。這種人的下丘腦無法制造正常數(shù)量的GNRH——促xing腺激素釋放激素，患病幾率極少且男性多于女性。
擠壓綜合癥
所謂的“crash綜合癥”，是指?jìng)麊T長(zhǎng)期被掩埋在廢墟下肌肉長(zhǎng)時(shí)間收到壓迫直至壞死而引起的一種病狀。該綜合癥的主要癥狀為，大量的毒素從壞死的肌肉中滲出流入血液，威脅人體腎臟引起多臓器不全。除此以外，醫(yī)護(hù)人員如果過于匆忙地去除掉掩埋在傷員身體上的瓦礫廢墟的話，還可能由于血液突然間的重新流動(dòng)導(dǎo)致傷員出現(xiàn)脫水癥狀，并進(jìn)一步產(chǎn)生急性腎不全等病癥。
要預(yù)防地震受災(zāi)人員出現(xiàn)“crash綜合癥”，最好的方法是在救出現(xiàn)場(chǎng)的實(shí)施及時(shí)的醫(yī)護(hù)。他說，“在救出活動(dòng)進(jìn)行的同時(shí)，一邊對(duì)傷員打點(diǎn)滴一邊給傷員補(bǔ)充水分是相當(dāng)有必要的。
(這個(gè)說起來多少讓人傷心，512有多少人因?yàn)檫@個(gè)去世的)
柯薩可夫綜合癥（Korsakov syndrome other than induc edby alcohol or drugs，簡(jiǎn)稱WKS）
簡(jiǎn)述：
又稱綜合遺忘癥。這是一種選擇性的認(rèn)知功能障礙，主要表現(xiàn)為近事遺忘，時(shí)間及空間定向障礙，和虛構(gòu)。狹義上是指維生素缺乏所致者，廣義上是指各種原因所致的類似維生素缺乏的一組病例。柯薩可夫（Korsakoff）于1987年首先報(bào)道了這種由酒精中毒引起的多發(fā)性精神疾病。因此得名。
病因：
常見的病因是慢性酒精中毒，顱腦損傷伴發(fā)的精神障礙，任何原因所致的持續(xù)性嘔吐，以及某些感染性疾病。其根本原因是硫胺缺乏。
病癥：
臨床上表現(xiàn)為遺忘癥，包括順逆行遺忘、錯(cuò)構(gòu)癥、虛構(gòu)癥和定向障礙（特別是時(shí)間定向障礙）。患者在認(rèn)知功能有很多方面表現(xiàn)異常，概括的抽象和形成有困難，學(xué)習(xí)能力明顯下降，從一種思維轉(zhuǎn)到另一種思維困難，感性認(rèn)識(shí)功能也常受影響。最突出的癥狀是遺忘，患者往往記不清自己的門牌號(hào)、自己的床位、手機(jī)號(hào)碼等。學(xué)習(xí)新事物困難，只能從事一些簡(jiǎn)單的工作。不能正確敘述事件發(fā)生的過程，或弄不清事情的先后順序，為了彌補(bǔ)這方面的空白，進(jìn)而進(jìn)行杜撰虛構(gòu)，并堅(jiān)信不移。另外可能有輕微的知覺功能衰退，有自發(fā)性言語和動(dòng)作減少并遲緩，自制力通常亦受損。
僵人綜合征(StiffmanSyndrome ,SMS)
是一種以身軀中軸部位肌肉進(jìn)行性、波動(dòng)性僵硬伴陣發(fā)性痙攣為特征的中樞神經(jīng)系統(tǒng)少見疾病。 簡(jiǎn)單地說SMS是軀干和四肢肌肉僵硬，突然刺激后激發(fā)，睡眠后僵硬肌肉放松為臨床特點(diǎn)的肌強(qiáng)直癥狀群。
妥瑞氏綜合癥（Tourette's syndrome）
表現(xiàn)為運(yùn)動(dòng)痙攣，注意力問題和口出穢語等癥狀，也被認(rèn)為與基底核的興奮和抑制作用的平衡喪失有關(guān).
虹膜異色癥零夜叉 虹膜異色癥(日 虹彩異色癥;英 heterochromia)
虹膜異色癥是一種身體異常狀況，指兩眼的虹膜呈現(xiàn)不同顏色的性狀。眼睛的顏色，特別是虹膜的顏色是由虹膜組織的色素沉淀及分布決定的。因此在形成過程中任何因素影響以上的色素分布就會(huì)造成眼睛顏色的不同。有此狀況的人或動(dòng)物，會(huì)可能有以下其中一種情況出現(xiàn)：
1. 他的兩只眼睛的虹膜有著不同的顏色 (雙眼虹膜異色癥；Binocular Heterochromia)；
2. 他的眼睛會(huì)在同一片虹膜出現(xiàn)多於一種顏色 (Uniocular Heterochromia 或 Sectoral Heterochromia)。
對(duì)於兩只眼有不同顏色虹膜的人或動(dòng)物，我們亦會(huì)稱他/它擁有雙色瞳或金銀妖瞳。例如：可能一邊眼是藍(lán)色，但另一邊卻是灰色的。
成因
虹膜異色癥的出現(xiàn)，可以分成先天和后天兩方面。
先天方面，主要是兩眼虹膜顏色不同的情況，有可能於遺傳有關(guān)。由于眼睛虹膜的顏色受遺傳影響，假若后代的父母其中一位有藍(lán)眼睛，而另一位則有灰色眼睛的話，那兩位的后代有可能有一對(duì)藍(lán)色的眼睛、或一對(duì)灰色的眼睛，但亦有可能一邊眼的虹膜是藍(lán)色，而另一邊卻是灰色的。這可能與瓦登伯革氏癥候群(Waardenburg Syndrome)或Piebald Syndrome相關(guān)。
后天的情況有可能是因?yàn)榛忌螲orner Syndrome或虹膜毛樣體炎，使虹膜造成損傷而萎縮。
美人魚綜合癥
還有一個(gè)蟹爪綜合癥，就是手和腳都跟蟹爪一樣
還有雛見澤綜合癥。
患者會(huì)認(rèn)為眼前的東西是他當(dāng)時(shí)最不想看到的東西
比如墻上有個(gè)黑點(diǎn)，他會(huì)因?yàn)橐庾R(shí)錯(cuò)亂而以為那是一只蒼蠅。
再比如同事手中拿著馬克筆走過來，會(huì)把馬克筆錯(cuò)當(dāng)成灌有毒液的注射器。
和被害妄想有點(diǎn)相似但有差別。
研究顯示，大概是一種蟲卵進(jìn)入人腦引起的，且疾病具有傳染性，但發(fā)病的都是雄性蟲卵。而且只要身邊有帶有雌性蟲卵的人存在就不會(huì)發(fā)病。
感染者壓力過大，或者心神不寧時(shí)，即使有雌性存在也可能發(fā)病。
一般發(fā)病者的行為都是殺掉身邊的人（因?yàn)楹ε卤粴ⅲ?br />
發(fā)病晚期淋巴周圍會(huì)奇癢無比，越撓越癢，最后會(huì)因?yàn)闊o法忍受而用手指反復(fù)戳撓，直至戳爛自己的氣管而死。
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那個(gè)貓叫綜合癥前不久還在電視上看到過來著...好幾種小孩子患的病電視都有報(bào)道都不忍心看.....
